クロマトグラフィー媒体
高効率クロマト分離技術とその応用
クロマトグラフィー分離は、固定相と移動相における異なる物質の異なる分配係数に基づいて、複雑な混合物中の成分を分離するための効果的な方法です。2 つの相が相対運動するとき、これらの物質は移動相とともに移動し、2 つの相間で繰り返し分配されます。このようにして、異なる物質が異なる場所で溶出され、分離が達成されます。
サンレジン均一粒子クロマトグラフィーにより、グルコース結晶母液の精製がよりシンプルかつ効率的になりました
セプライト
®MonojetTM CM1850は、テストと実証を繰り返し、高度な「ジェット造粒」技術により生み出された均一粒子の強酸性陽イオン交換樹脂です。樹脂の特殊な構造設計と官能基設定により、樹脂とグルコース、フルクトースの結合力に差を付けることができ、その程度に応じた展着剤の溶出によりグルコースとフルクトースの効率的な分離を実現します。別れの難しさ。
緩衝液
緩衝液を選択する場合、pH とイオン強度は、目的生成物を不純物から分離するだけでなく、生成物の収率にも影響を与える 2 つの重要な要素です。選択される pH は、分離された物質を交換可能なイオンにするだけでなく、その高い活性を維持するために、目的生成物の等電点、安定性、溶解度に依存します。イオン交換体の pK 値も考慮する必要があります。
溶出と再生
クロマトグラフィー媒体がなくなったら、溶出する必要があります。基本原理は、より活性なイオンまたは基によってターゲット生成物を脱着することです。吸着剤が異なれば、その活性も異なります。したがって、クロマトグラフィー媒体からタンパク質を溶出するには、適切な溶離液を選択する必要があります。
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