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セライフ ®LPF860

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ポリスチレン粉末コレスチラミン樹脂、Cl-体、医薬品グレード
セライフ ®LPF860 医薬品への応用

セライフ ® LPF860粉末コレスチラミン樹脂の典型的な特性:

マトリックス構造 架橋ゲルポリスチレン
イオン型 Cl-
外見 異物や異物のない淡黄色の微粉末
凝集
粒子サイズ
%>150μm ≤15
%>   75μm ∮50
%<   44μm ∮40
含水量 %
重金属(ppm)
pH 4-6
灰分(%)
可溶性不純物 400ペソ
残留TMA (ppm )
NMT成分(ppm) ∮80
塩化物含有量(%) 13-17
微生物の純度
総微生物数 (cfu/g )
合計   金型 (cfu/g )
合計   酵母 (cfu/g )

 

セライフ ® LPF860 粉末コレスチラミン樹脂のパッケージと保管:

樹脂は、密閉した 25 kg のボール紙ドラムに入れて、直射日光を避け、室温で乾燥した場所に保管してください。
品質保証期間は通常1年間となります。

セライフ ® LPF860 粉末コレスチラミン樹脂 注意:

 

製品安全データシート (MSDS) は、すべてのサンレジン製品で入手できます。これらのシートには、当社の製品に関連する既知の健康上または安全上の危険から従業員や顧客を保護するために必要となる可能性のある関連情報が含まれています。

セライフ ® 再生には酸性溶液を使用しますが、この溶液は腐食性があるため、目や皮膚に触れないよう取り扱う必要があります。残留有機溶剤は安全規制に従って管理する必要があります。

硝酸やその他の強力な酸化剤は、イオン交換樹脂と混合すると爆発反応を引き起こす可能性があります。プロセス装置を使用する場合は、圧力の急激な上昇を防ぐための適切な設計が必要です。

製造されたイオン交換樹脂および吸着剤には、製造プロセスで生じる副生成物が含まれています。ユーザーは、特定の用途に対して有機副産物をどの程度除去する必要があるかを決定し、その用途に適切なレベルの純度が確実に達成されるように技術を確立する必要があります。ユーザーは、アプリケーションを管理するすべての慎重な安全基準および規制要件に確実に準拠する必要があります。

 
サンレジン ®そしてセライフ ® は、Sunresin New Materials Co. Ltd. (西安) の登録商標です。

  • SEPLIFEについて詳しくはこちら ®樹脂についてはサンレジンに​​お問い合わせください ® 直接。

 

 

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