アガロースクロマトグラフィー樹脂
SPセプライフff
spseplife®ff クロマトグラフィー樹脂 新しい非常に架橋された新しいものです アガロースクロマトグラフィー樹脂 Sunresinによって独立して開発されました。それは一種のスルホン酸ベースのプロピルです。 アガロースゲルろ過クロマトグラフィー樹脂。強力な陽イオン交換クロマトグラフィー樹脂 高流量、低腰圧、高動態負荷、良好な化学的安定性と機械的特性、低い非特異的吸着、高回収率、便利なスケールアップ、生産時間の短縮、生産性の向上で広く使用されています タンパク質のイオン交換分離, 核酸 と ペプチド の下流 バイオ医薬品とバイオエンジニアリング.
| 樹脂コード | spseplife®ff |
| 外観 | 白い球体ビーズ |
| 粒子サイズ（μm） | 45 ～165 |
| マトリックス | Seplife 6ff |
| 流量（cm/h） | <750 |
| 圧力（MPA） | 0.3 |
| 耐熱性 | 121℃、30分間の水中 |
| pH安定性 | 4〜13（長期）、3〜14（短期、CIP） |
| 応用 | タンパク質、核酸、および下流のペプチド バイオ医薬品とバイオエンジニアリングの |
| 化学的安定性 | 次の液体の安定：すべての一般的な水バッファー。 1 mol/L水酸化ナトリウム; 8 mol/l尿素; 8 mol/Lグアニジン塩酸塩; 70％エタノール |
| 吸着（mg / ml） | > 55mg/mlリゾチーム/ml |
| イオン交換容量 | 0.18～0.25mmol /ml |
| 作業温度。 | 4〜40℃ |
| 試験条件： クロマトグラフィコラム16mm * 300mm;カラムベッドの高さ15 cm;温度25℃; 移動相は0.1 mol / L NaClでした。 | |
1.カラムパッキング
梱包は、標準的な操作手順に従って実行されます。各材料が動作温度にあり、梱包する前にゲルを脱ガスする必要があることを確認する必要があります。
2.平衡
列の負荷バランスの2〜5列の体積で列を平衡化し、排水の導電率とpHが荷重バッファーの導電率とpHとまったく同じであることを確認します。
バランスソリューションは、NAOAC、PBSなどの低濃度バッファー溶液です。一般的に使用されるバランス溶液は、0.1 mol/L酢酸バッファー、pH 5.0です。
3.サンプルの読み込み
（1）サンプルはバランス溶液で調製され、乱流サンプルは遠心分離され、負荷のためにフィルタリングされます。塩濃度が多すぎるサンプルが処理され、その後分散されます。
（2）一般に、ターゲット製品は列に組み合わされ、不純物は平衡溶液で洗い流され、ターゲット製品を洗浄するために溶離感が選択されます。
（3）培地がサンプル成分に吸着する程度は、サンプルの帯電した性質、移動相のイオン強度、およびpHに依存します。塩濃度は小さく、中程度の吸着剤はサンプル成分によりしっかりと吸着します。 SPクロマトグラフィーメディアを使用する場合、推奨されるpHは、ターゲット製品の等電点の1単位上にあります。
4.解決
溶出は、塩濃度を増加させるか、pHを増加させ、一般に塩濃度を増加させることで実行できます。 0.1 mol/l酢酸バッファー + 2 mol/L NaCl、pH 5.0など、一般的に使用される溶離液（ソリューションB）。
5.再生
一般に、緩衝液を高塩濃度（1〜2mol/L NaClを含む）で洗浄するか、pHが10倍以上減少し、結合したタンパク質の平衡溶液で洗浄してバランスを取ります。
不活性化タンパク質または脂質が再生中に洗い流されない場合、それらはインプレースクリーニング（CIP）によって除去できます。
6.CIP
（1）イオン結合に結合したタンパク質の場合、0.5〜1カラムのベッドボリューム2 m NaClで除去できます。
（2）沈殿したタンパク質、疎水性に結合したタンパク質または脂質の場合、最初に0.1 M NaOHの1カラム床容量で洗浄し、次にpHが中性になるまで平衡バッファー溶液で洗浄できます。
（3）強く疎水性に結合したタンパク質、脂質などの場合、70％エタノールまたは30％イソプロパノールのベッド容量の4〜10倍で洗浄します。有機溶媒の濃度は勾配的に徐々に増加することに注意してください。そうしないと、バブルを作成するのは簡単です。
7.ストレージ
密閉および保存4〜30℃（保存溶液は20％エタノール + 0.2mol/l酢酸ナトリウム）、乾燥、換気、清潔な場所で、凍結できません。
使用済みのカラムは、4〜8℃、20％エタノール溶液 +0.2mol /L酢酸ナトリウムで保存されています。
（1）列の選択：理論的には、列が十分に長くなる限り、理想的な解像度を取得できますが、カラムの流量は圧力勾配に関連しているため、カラムの長さが増加して流量を遅くすると、ピークはより広く、解像度は減少します。カラムの直径が増加し、液体の流れの不均一性の増加と解像度の大幅な減少を引き起こします。
（2）溶出緩衝液のpHおよびイオン強度は、精製プロセス中に厳密に制御する必要があります。サンプルの後にカラムクロマトグラフィーを実行し、SPクロマトグラフィ培地を溶出バッファーで完全に平衡化する必要があります。
（3）コラムベッドは、溝や気泡がない場合、平らでなければなりません。そうしないと、再梱包する必要があります。
（4）流量は、溶出プロセス中に厳密に制御され、速すぎないようにする必要があります。
（5）サンプルの体積は小さく、濃度が高すぎてはならないはずです。
（6）荷重と溶出プロセス全体で、シリンダー表面が乾燥するのを防ぎます。
12月1日、Xi'an Municipal党委員会の秘書であるFang Hongweiは、Sunresin New Materials Co.、Ltd、Sunresinキャンパスを訪問するために代表団を率いました。 Sunresinの議長であるGao Yuejing博士が伴って、Fang Hongweiと代表団がSunresinの地方機能的ポリマー吸着/分離技術研究センターを訪問しました。
2022年、中国原子力エネルギー高品質開発会議は、11月15日から17日まで深Shenzhen World Exhibition&Convention Centerで開催されました。科学研究機関、産業協会、オペレーター、サービスプロバイダー、分野の規制当局、特別に招待された専門家や学者が集まって、中国と世界の原子力産業の開発と機会について議論しました。
中国の吸着技術の大手企業として、Sunresinは、長年にわたってトルコで常に良いブランド認知度と評判を持っていました。このプロジェクトでETIに提供される吸着と分離技術の全体的なソリューションは、高品質の製品と持続可能な開発に対する顧客の需要を満たしています。ワンストップショップファッション。
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