アガロースクロマトグラフィー樹脂
CM Seplife ff
CMSeplife®FFChromatography培地は、Sunresinによって独立して開発された新しいタイプの高度に架橋アガロースクロマトグラフィー媒体です。これは、カルボキシメチル基をアガロースゲルろ過クロマトグラフィ培地に結合することにより形成される弱いカチオンです。 イオン交換クロマトグラフィーメディア。高流量、低腰圧、高動態負荷、良好な化学的安定性と機械的特性、低い非特異的吸着、高回収率、スケールアップが容易な生産時間を短縮し、生産効率を改善する可能性があります。で広く使用されています イオン交換クロマトグラフィー浄化 下流タンパク質の、 核酸 と ペプチド の バイオ医薬品とバイオエンジニアリング.
| 樹脂コード | CMセプライフ® FF |
| 外観 | 白い球体ビーズ |
| 粒子サイズ（μm) | 45〜165 |
| マトリックス | Seplife 6ff |
| 流量（cm/h） | <750 |
| 圧力（MPA） | 0.3 |
| 耐熱性 | 121℃、水中30分間 |
| pH安定性 | 4〜13（長期）、3〜14（短期、CIP） |
| 応用 | タンパク質、核酸、および下流のペプチド バイオ医薬品とバイオエンジニアリングの |
| 化学的安定性 | 次の液体の安定：すべての一般的な水バッファー。 1 mol/L水酸化ナトリウム; 8 mol/l尿素; 8 mol/Lグアニジン塩酸塩; 70％エタノール |
| 吸着（mg / ml） | 60mg/mlリゾチーム/ml |
| イオン交換容量 | 0.09～0.13mmol /ml |
| 作業温度。 | 4〜40℃ |
| 試験条件： クロマトグラフィコラム16mm * 300mm;カラムベッドの高さ15 cm;温度25℃; 移動相は0.1 mol / L NaClでした。 | |
1.カラムパッキング
標準的な操作手順に従って梱包操作。各材料が作業温度であることを確認する必要があり、梱包前にゲルを脱気する必要があります。
2.バランス
負荷バランスソリューションのベッドボリュームの2〜5倍でカラムを平衡化します。排水の導電率とpHが、荷重バッファーの導電率とpHとまったく同じであることを確認してください。バランスソリューションは、TRI、PBSなどの低濃度バッファーソリューションです。
3.ロード
（1）サンプルはバランス溶液で調製され、乱流サンプルは遠心分離し、荷重をかける前にフィルタリングする必要があります。処理後、塩濃度が多すぎるサンプルが調製されます。
（2）一般的に、ターゲット製品はカラムにバインドされ、不純物は平衡溶液で洗い流され、その後、溶出感はターゲット製品を洗浄するために選択されます。
（3）培地がサンプル成分を吸着する程度は、サンプルの充電された特性、移動相のイオン強度、およびpH値に依存します。塩濃度は小さく、中程度はサンプル成分をよりしっかりと吸着させます。 CMクロマトグラフィーメディアを使用する場合、推奨されるpH値は、ターゲット製品の等電点よりも1ユニットです。
4.解決
塩濃度を増加させるか、溶出のpH値を増加させます。これは、一般的に塩濃度を増加させるために使用されます。
5.再生
一般に、最初に高塩濃度バッファー（1〜2mol/L NaClを含む）で洗浄するか、pHをカラム体積の10倍以上減らし、次にタンパク質を結合するときに平衡溶液と平衡するように洗浄します。
再生中に洗浄できない不活性タンパク質または脂質がある場合、CIPで除去することができます。
6.所定の位置に固定
（1）イオン結合に結合したタンパク質の場合、2m NaClの床容量の0.5〜1倍除去できます。
（2）沈殿したタンパク質、疎水性に結合したタンパク質または脂質の場合、最初に0.1M NAOHの1M床体積ですすいで、pHが中性になるまで平衡バッファー溶液で洗浄することができます。
（3）強い疎水性結合を持つタンパク質と脂質の場合、70％エタノールまたは30％イソプロピルアルコールのベッド量の4〜10倍で洗浄します。有機溶媒の濃度は勾配的に徐々に増加することに注意する必要があります。そうしないと、簡単な泡が生成されます。
7.ストレージ
密閉され、4〜30℃（保存溶液は20％エタノール）で乾燥した、換気された清潔な場所で保存され、凍結できません。使用済みの列は、4〜8℃、20％エタノール溶液で保存されます。
8.輸送
輸送中の日光、雨、激しい圧力を避けると、有毒で有害な材料で輸送することは厳密に禁じられています。
（1）列の選択：理論的には、列が十分に長くなる限り、理想的な解像度を得ることができますが、カラムの流量が圧力勾配に関連しているため、カラムの長さを増やすと流量が遅くなり、ピークがピークになります。広がり、解像度が減少します。柱の直径が増加するため、液体の流れの不均一性が増加し、解像度が大幅に減少します。 a
（2）溶出緩衝液のpHおよびイオン強度は、精製プロセス中に厳密に制御する必要があります。サンプルおよびCMクロマトグラフィ培地は、カラムクロマトグラフィーの前に溶出緩衝液で完全に平衡化する必要があります。 a
（3）取り付けられた柱ベッドは平らで、チャネルや気泡がない必要があります。そうしないと、再インストールする必要があります。
（4）流量は、溶出中に厳密に制御され、速すぎないようにする必要があります。
（5）サンプルの体積は小さく、濃度が高すぎるべきではありません。
（6）サンプルの添加および溶出プロセス全体でシリンダーが乾燥するのを防ぎます。
12月1日、Xi'an Municipal党委員会の秘書であるFang Hongweiは、Sunresin New Materials Co.、Ltd、Sunresinキャンパスを訪問するために代表団を率いました。 Sunresinの議長であるGao Yuejing博士が伴って、Fang Hongweiと代表団がSunresinの地方機能的ポリマー吸着/分離技術研究センターを訪問しました。
2022年、中国原子力エネルギー高品質開発会議は、11月15日から17日まで深Shenzhen World Exhibition&Convention Centerで開催されました。科学研究機関、産業協会、オペレーター、サービスプロバイダー、分野の規制当局、特別に招待された専門家や学者が集まって、中国と世界の原子力産業の開発と機会について議論しました。
中国の吸着技術の大手企業として、Sunresinは、長年にわたってトルコで常に良いブランド認知度と評判を持っていました。このプロジェクトでETIに提供される吸着と分離技術の全体的なソリューションは、高品質の製品と持続可能な開発に対する顧客の需要を満たしています。ワンストップショップファッション。
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